2015年8月14日，省食品藥品監督管理局藥品生產安監處、省衛生和計劃生育委員會醫政處、省藥品不良反應監測中心等一行7人前往廣州市紅十字會醫院開展藥械不良反應安全監測調研，現場交流全省藥品不良反應監測平臺與該院HIS系統（醫院信息系統）的對接情況以及基于HIS系統快速上報ADR和智能搜索ADR等主動監測功能，
醫院監測人員演示了國網和全省藥品不良反應監測平臺與該院HIS系統的對接操作，省藥品不良反應中心工作人員和系統開發工程師對“醫院ADR集中監測系統”建設概況、系統功能與應用、發展規劃等內容進行深入講解，并指出系統的總體目標是在全國率先建立兼顧藥品、醫療器械等不良反應事件監測及高風險品種重點監測與再評價管理的統一信息服務系統，為響應及應對藥械安全監管風險提供數據支撐。
省局藥品生產安監處、省衛計委醫政處相關人員對該系統給予了肯定：一是可以實現對高風險品種的有效監控，提高全省的藥品預警水平；二是采集的數據真實可靠、數據質量高；三是該監測系統能改善傳統的ADR上報與監測方法，提高醫院ADR報告的上報率和報告表數量，減輕醫務人員工作量；四是把醫院現有的大數據整合起來，提高醫療質量及合理安全用藥水平。同時，省局藥品生產安監處、省衛計委醫政處人員表示，將探索建立有效機制，推進該系統在全省的推廣與應用。
據悉，“醫院ADR集中監測系統”在全國首先實現了國網和全省藥品不良反應監測平臺與該院HIS系統的對接，在此基礎上實現了ADR信息的抓取、高風險品種的設定和監控等功能，能快速、準確、實用、方便地采集ADR報告表有關信息。（省局藥品生產安全監管處、省藥品不良反應中心供稿/圖）
