按照國家食品藥品監督管理總局的部署，藥品的生產均應在2015年12月31日前達到《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求。為推進全省新修訂藥品GMP實施工作，2015年8月20日，省食品藥品監督管理局召開全省推進實施新修訂藥品GMP工作會議。省局副局長陳德偉出席會議并作講話，各市局分管藥品安全監管的局領導、藥品安全監管科（處）負責人、省局藥品生產安全監管處、省藥品檢驗所、審評認證中心、省藥品不良反應監測中心負責人等約70多人參加了會議。揭陽市局主要負責同志全程陪同。
陳德偉在會議上強調了三點意見：一是要提高認識，增強工作能力。在監管新常態下，監管部門要以“最嚴謹的標準，最嚴格監管，最嚴厲的處罰，最嚴肅的問責”確保舌尖上的安全；二是實施風險管理，加強風險把控；三是要振奮精神，全力推進新修訂藥品GMP實施工作、藥品生產許可證換證工作、網格化監管等各項監管工作按計劃落到實處。
此次會議對下半年藥品生產安全監管工作及藥品不良反應監測工作進行了部署。會議期間安排了“中藥飲片質量安全檢查要求”專題講座。（藥品生產安全監管處供稿/圖）
