2016年1月12日，省食品藥品監(jiān)督管理局組織召開藥品專家委員會第三次會議。會議邀請了省局藥品專家委員會10位專家出席，省局藥品注冊處、藥品生產(chǎn)安全監(jiān)管處、藥品流通安全監(jiān)管處、食品藥品檢驗所、審評認證中心、藥品不良反應監(jiān)測中心等藥品相關處室和直屬單位負責人出席會議并聽取專家意見和建議。
會上，各相關處室和直屬單位負責人向?qū)＜椅瘑T會匯報了2015年省局藥品注冊、生產(chǎn)、流通、審評認證、不良反應監(jiān)測以及藥品檢驗相關工作開展情況及2016年工作思路，與會專家圍繞加快我省藥品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展、加強藥品研發(fā)環(huán)節(jié)及高風險類產(chǎn)品監(jiān)管、強化科學體系化監(jiān)管及獨立法制氛圍等內(nèi)容建言獻策，取得了預期效果。
會議期間，與會專家還實地參觀了相關藥品生產(chǎn)企業(yè)，就推進生物醫(yī)藥創(chuàng)新、加強生化產(chǎn)品質(zhì)量控制等內(nèi)容進行研討。（省局藥品生產(chǎn)安全監(jiān)管處供稿/圖）
