斯萊達醫療用品（惠州）有限公司對一次性使用醫用霧化器主動召回

發布時間：2022-10-24 12:24:53 來源：廣東省藥品監督管理局瀏覽次數：0 【字體：大中小】打印

　　斯萊達醫療用品（惠州）有限公司生產的一次性使用醫用霧化器，生產批號為22022511，經江蘇省醫療器械檢驗所檢驗發現產品不符合技術要求，斯萊達醫療用品（惠州）決定發起主動召回。

　　斯萊達醫療用品（惠州）對其生產的一次性使用醫用霧化器（注冊證號：粵械注準20162081600）生產批號為22022511主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

　　附件：醫療器械召回事件報告表

2022年10月24日

分享文章到

掃一掃在手機打開當前頁

主辦：廣東省藥品監督管理局　承辦：廣東省藥品監督管理局事務中心

地址:廣州市東風東路753號之二　郵編：510080　電話：020-37886888 　傳真：020-37886128