廣州市凌捷醫(yī)療器械有限公司報告，產(chǎn)品抽檢中發(fā)現(xiàn)部分一次性無菌留置引流導管及輔助裝置存在還原物質(zhì)不符合技術(shù)要求的問題。廣州市凌捷醫(yī)療器械有限公司對其生產(chǎn)的該產(chǎn)品（注冊證號：國械注準20173664447）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2020年3月30日
廣州市凌捷醫(yī)療器械有限公司報告，產(chǎn)品抽檢中發(fā)現(xiàn)部分一次性無菌留置引流導管及輔助裝置存在還原物質(zhì)不符合技術(shù)要求的問題。廣州市凌捷醫(yī)療器械有限公司對其生產(chǎn)的該產(chǎn)品（注冊證號：國械注準20173664447）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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2020年3月30日
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