5月18日，省藥品監(jiān)管局組織召開2020年第一批醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作部署會，5月19-24日對省內疫情防控用醫(yī)療器械、無菌和植入性醫(yī)療器械等重點品種生產企業(yè)開展飛行檢查，標志著廣東省藥品監(jiān)管局在國內疫情緩解后正式開始啟動2020年度醫(yī)療器械生產企業(yè)飛檢工作。
2020年，省藥品監(jiān)管局堅持以“四個最嚴”要求為監(jiān)管原則，以問題為導向，強化風險管理、查找和排除風險隱患。對疫情防控用醫(yī)療器械生產企業(yè)、5大類（新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計）出口醫(yī)療器械生產企業(yè)、無菌和植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)等高風險領域、高風險企業(yè)、高風險品種進行檢查，重點檢查生產企業(yè)的法律法規(guī)符合性、生產質量管理體系運行狀況、原材料采購控制、生產控制、質量控制、不良事件監(jiān)測等內容。檢查采取組長負責制，檢查前不事先告知，檢查中發(fā)現違法違規(guī)行為實施行政處罰，檢查結束后全省通報檢查結果。
省藥品監(jiān)管局將進一步組織加強對疫情防控用醫(yī)療器械、無菌和植入性醫(yī)療器械等生產企業(yè)監(jiān)督檢查，全面落實企業(yè)主體責任，保障疫情防控用醫(yī)療器械質量安全，努力保障人民群眾用械安全。（醫(yī)療器械監(jiān)管處供稿）
