無參比制劑品種一般上市時間早,缺少完整充分的安全性有效性數據,缺乏循證醫學證據,特別是臨床價值存疑,存在是否有必要仿制的問題。所以,這類藥品首先應解決是否具有臨床價值問題,也就是通過臨床試驗獲得完整充分的安全性有效性數據,證明其臨床價值。境內外已有公開數據,以及之前公示的《臨床價值明確,無法推薦參比制劑的化學藥品目錄》中所說的“臨床價值明確”,不能作為自證臨床價值的證據?;跓o參比制劑品種的特點,必須堅持高標準、嚴要求,通過臨床試驗確證該品種的臨床價值。
無參比制劑品種一般上市時間早,缺少完整充分的安全性有效性數據,缺乏循證醫學證據,特別是臨床價值存疑,存在是否有必要仿制的問題。所以,這類藥品首先應解決是否具有臨床價值問題,也就是通過臨床試驗獲得完整充分的安全性有效性數據,證明其臨床價值。境內外已有公開數據,以及之前公示的《臨床價值明確,無法推薦參比制劑的化學藥品目錄》中所說的“臨床價值明確”,不能作為自證臨床價值的證據?;跓o參比制劑品種的特點,必須堅持高標準、嚴要求,通過臨床試驗確證該品種的臨床價值。