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醫療器械上市后監管風險會商匯報會在京召開
發布時間:2023-05-26 10:47:27 來源:國家藥品監督管理局 瀏覽次數:0 【字體: 打印

  5月25日,國家藥監局召開醫療器械上市后監管風險會商匯報會。國家藥監局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。

  會上,遼寧、江蘇、江西、廣東、四川、寧夏回族自治區(省)藥監局負責人匯報了2023年第一季度開展醫療器械上市后監管風險會商的有關情況。

  會議強調,各級藥品監管部門應當定期深入開展醫療器械風險會商工作,要增強憂患意識,堅持底線思維,深刻把握當前醫療器械領域風險特點;要堅持定期會商,落實層層會商,切實將風險防控在萌芽階段;要堅持聚焦整改、聚焦處置,及時有效消除風險隱患,持續深化風險會商工作機制,全面提升醫療器械質量安全監管的針對性、靶向性、時效性。

  國家藥監局相關司局及直屬單位,各省(區、市)、新疆生產建設兵團藥監部門相關人員參會。


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