為幫助我省藥品經營企業學習貫徹藥品流通監管新政策新法規，精準把握監管工作重點與變化，切實提升藥品經營管理質量水平，推動醫藥產業穩健發展，確保人民群眾用藥安全，省局事務中心自4月起，分別在廣州、深圳、汕頭、湛江等地舉辦5期藥品經營企業質量管理（GSP案例）提高班，全省藥品流通企業近1000人次參加學習。
為提升培訓課程的精準度、確保培訓效果，在課程設計、組織發動前期，主辦方直接或間接通過各地市市場監管局向各企業深入調查培訓需求，確定培訓課程提綱。本系列培訓課程內容豐富實用，涵蓋藥品流通監管情況介紹、藥品違法典型案例分享、藥品 GSP 檢查問題分析、藥品質量管理體系關鍵環節管控要求等，幫助企業深入了解業態最新發展、最新監管動態，通過真實案例敲響合規經營警鐘，助力企業精準排查管理漏洞，為企業完善質量管理體系明確了方向。一直以來，省局事務中心為我省生物醫藥企業及從業人員搭建“五個平臺”（監管服務交流平臺、專業技能學習平臺，成長壯大托舉平臺，學法自律守護平臺，創新實踐研學平臺），以面向全省“兩品一械”專業技術人員和關鍵崗位人員舉辦各類培訓為切入口，培養更多新質人才，推動全省生物醫藥產業高質量發展。（藥品監管二處、審評認證中心、廣州市市場監管局、深圳市市場監管局、汕頭市市場監管局、湛江市市場監管局、清遠市市場監管局、韶關市市場監管局、省局事務中心供稿）
